Dankon pro via vizito al Nature.com. La versio de retumilo, kiun vi uzas, havas limigitan subtenon por CSS. Por plej bonaj rezultoj, ni rekomendas, ke vi uzu pli novan version de via retumilo (aŭ malŝaltu la Kongruecan Reĝimon en Internet Explorer). Dume, por certigi daŭran subtenon, ni montras la retejon sen stiloj aŭ JavaScript.
Ornamaj foliplantoj kun abunda aspekto estas tre ŝatataj. Unu maniero atingi tion estas uziplantkreskaj reguligilojkiel iloj por administri la kreskon de plantoj. La studo estis farita sur Schefflera nana (ornama foliplanto) traktita per foliaj ŝprucoj degiberela acidokaj benziladeninan hormonon en forcejo ekipita per nebula irigacia sistemo. La hormono estis ŝprucita sur la foliojn de nana skeflero je koncentriĝoj de 0, 100 kaj 200 mg/l en tri stadioj ĉiujn 15 tagojn. La eksperimento estis farita faktoriale en tute hazarda dezajno kun kvar ripetoj. La kombinaĵo de giberela acido kaj benziladenino je koncentriĝo de 200 mg/l havis signifan efikon sur la nombro de folioj, foliareo kaj plantalteco. Ĉi tiu traktado ankaŭ rezultigis la plej altan enhavon de fotosintezaj pigmentoj. Krome, la plej altaj proporcioj de solveblaj karbonhidratoj kaj reduktantaj sukeroj estis observitaj kun benziladenino je 100 kaj 200 mg/L kaj giberela acido + benziladenino je 200 mg/L. Paŝa regresa analizo montris, ke la radikvolumeno estis la unua variablo enirinta la modelon, klarigante 44% de la vario. La sekva variablo estis freŝa radikmaso, kun la duvaria modelo klariganta 63% de la vario en folionombro. La plej grandan pozitivan efikon sur la nombron de folioj kaŭzis la pezo de freŝaj radikoj (0,43), kiu pozitive korelaciis kun la nombro de folioj (0,47). La rezultoj montris, ke giberela acido kaj benziladenino je koncentriĝo de 200 mg/l signife plibonigis la morfologian kreskon, klorofilon kaj karotenoidan sintezon de *Liriodendron tulipifera*, kaj reduktis la enhavon de sukeroj kaj solveblaj karbonhidratoj.
Schefflera arborescens (Hayata) Merr estas ĉiamverda ornama planto de la familio Araliacoj, indiĝena al Ĉinio kaj Tajvano1. Ĉi tiu planto ofte estas kultivata kiel ĉambroplanto, sed nur unu planto povas kreski en tiaj kondiĉoj. La folioj havas de 5 ĝis 16 folietojn, ĉiu 10-20 cm2 longa. Nana Schefflera estas vendita en grandaj kvantoj ĉiujare, sed modernaj ĝardenmetodoj malofte estas uzataj. Tial, la uzo de plantkreskoreguligiloj kiel efikaj administraj iloj por plibonigi kreskon kaj daŭrigeblan produktadon de hortikulturaj produktoj postulas pli da atento. Hodiaŭ, la uzo de plantkreskoreguligiloj signife pliiĝis3,4,5. Giberela acido estas plantkreskoreguligilo, kiu povas pliigi plantrendimenton6. Unu el ĝiaj konataj efikoj estas la stimulado de vegetativa kresko, inkluzive de plilongigo de tigo kaj radiko kaj pliigita folia areo7. La plej signifa efiko de giberelinoj estas pliiĝo de tiga alteco pro plilongigo de internodoj. Foliara ŝprucado de giberelinoj sur nanaj plantoj, kiuj ne kapablas produkti giberelinojn, rezultas en pliigita tiglongigo kaj plantalteco8. Foliara ŝprucado de floroj kaj folioj per giberela acido je koncentriĝo de 500 mg/l povas pliigi plantaltecon, nombron, larĝon kaj longon de folioj9. Oni raportis, ke giberelinoj stimulas la kreskon de diversaj larĝfoliaj plantoj10. Tiglongigo estis observita en skota pino (Pinussylvestris) kaj blanka piceo (Piceaglauca) kiam folioj estis ŝprucitaj per giberela acido11.
Unu studo ekzamenis la efikojn de tri citokininaj plantkreskaj reguliloj sur la lateralan branĉformadon en Lily officinalis. Eksperimentoj estis faritaj aŭtune kaj printempe por studi laŭsezonajn efikojn. La rezultoj montris, ke kinetino, benziladenino kaj 2-preniladenino ne influis la formadon de pliaj branĉoj. Tamen, 500 ppm da benziladenino rezultigis la formadon de 12,2 kaj 8,2 flankaj branĉoj en la aŭtunaj kaj printempaj eksperimentoj, respektive, kompare kun 4,9 kaj 3,9 branĉoj en la kontrolplantoj. Studoj montris, ke someraj traktadoj estas pli efikaj ol vintraj12. En alia eksperimento, plantoj de Peace Lily var. Tassone estis traktitaj per 0, 250 kaj 500 ppm da benziladenino en potoj kun diametro de 10 cm. La rezultoj montris, ke la grundotraktado signife pliigis la nombron de pliaj folioj kompare kun kontrolplantoj kaj benziladenin-traktitaj plantoj. Novaj pliaj folioj estis observitaj kvar semajnojn post la traktado, kaj maksimuma folioproduktado estis observita ok semajnojn post la traktado. 20 semajnojn post la traktado, grund-traktitaj plantoj havis malpli da altecogajno ol antaŭtraktitaj plantoj13. Oni raportis, ke benziladenino je koncentriĝo de 20 mg/L povas signife pliigi la plantaltecon kaj folinombron en Croton 14. Ĉe kaleoj, benziladenino je koncentriĝo de 500 ppm rezultigis pliiĝon de la nombro da branĉoj, dum la nombro da branĉoj estis la plej malgranda en la kontrolgrupo15. La celo de ĉi tiu studo estis esplori folian ŝprucadon de giberela acido kaj benziladenino por plibonigi la kreskon de Schefflera dwarfa, ornama planto. Ĉi tiuj plantkreskaj reguliloj povas helpi komercajn kultivistojn plani taŭgan produktadon tutjare. Neniuj studoj estis faritaj por plibonigi la kreskon de Liriodendron tulipifera.
Ĉi tiu studo estis farita en la forcejo por esplori endoman plantojn de la Islama Azad Universitato en Jiloft, Irano. Unuformaj radiktransplantaĵoj de nana ŝeflero 25 ± 5 cm altaj estis preparitaj (multigitaj ses monatojn antaŭ la eksperimento) kaj semitaj en potoj. La poto estas plasta, nigra, kun diametro de 20 cm kaj alto de 30 cm16.
La kulturmedio en ĉi tiu studo estis miksaĵo de torfo, humo, lavita sablo kaj rizŝelo en proporcio de 1:1:1:1 (laŭ volumeno)16. Metu tavolon da ŝtonetoj ĉe la fundo de la poto por drenado. Averaĝaj tagaj kaj noktaj temperaturoj en la forcejo malfruprintempe kaj somere estis 32±2°C kaj 28±2°C, respektive. Relativa humideco varias ĝis >70%. Uzu ŝprucsistemon por irigacio. Averaĝe, plantoj estas akvumataj 12 fojojn tage. Aŭtune kaj somere, la tempo de ĉiu akvumado estas 8 minutoj, la akvumada intervalo estas 1 horo. Plantoj estis simile kultivitaj kvar fojojn, 2, 4, 6 kaj 8 semajnojn post semado, kun mikronutraĵa solvaĵo (Ghoncheh Co., Irano) je koncentriĝo de 3 ppm kaj irigaciitaj per 100 ml da solvaĵo ĉiufoje. La nutraĵa solvaĵo enhavas N 8 ppm, P 4 ppm, K 5 ppm kaj spurelementojn Fe, Pb, Zn, Mn, Mo kaj B.
Tri koncentriĝoj de giberela acido kaj la plantkreskiga regulilo benziladenino (aĉetita de Sigma) estis preparitaj je 0, 100 kaj 200 mg/L kaj ŝprucigitaj sur plantburĝonojn en tri etapoj kun intervalo de 15 tagoj17. Tween 20 (0.1%) (aĉetita de Sigma) estis uzata en la solvaĵo por pliigi ĝian longvivecon kaj sorbadoftecon. Frue matene, ŝprucu la hormonojn sur la burĝonojn kaj foliojn de Liriodendron tulipifera per ŝprucigilo. Plantoj estas ŝprucigitaj per distilita akvo.
Plantalteco, tigodiametro, foliareo, klorofila enhavo, nombro da internodoj, longo de sekundaraj branĉoj, radikvolumeno, radiklongo, maso de folio, radiko, tigo kaj seka freŝa materio, enhavo de fotosintezaj pigmentoj (klorofilo a, klorofilo b), totala klorofilo, karotenoidoj, totalaj pigmentoj), reduktantaj sukeroj kaj solveblaj karbonhidratoj estis mezuritaj en malsamaj traktadoj.
La klorofila enhavo de junaj folioj estis mezurita 180 tagojn post ŝprucado uzante klorofilmezurilon (Spad CL-01) de 9:30 ĝis 10:00 (pro folifreŝeco). Plie, foliareo estis mezurita 180 tagojn post ŝprucado. Pezu tri foliojn de la supro, mezo kaj malsupro de la tigo el ĉiu poto. Ĉi tiuj folioj estas poste uzataj kiel ŝablonoj sur A4-papero kaj la rezulta ŝablono estas eltranĉita. La pezo kaj surfacareo de unu folio de A4-papero ankaŭ estis mezuritaj. Poste la areo de la ŝablonitaj folioj estas kalkulita uzante la proporciojn. Plie, la volumeno de la radiko estis determinita uzante gradigitan cilindron. Seka pezo de folio, seka pezo de tigo, seka pezo de radiko, kaj totala seka pezo de ĉiu specimeno estis mezuritaj per fornsekigado je 72°C dum 48 horoj.
La enhavo de klorofilo kaj karotenoidoj estis mezurita per la metodo Lichtenthaler18. Por fari tion, 0,1 g da freŝaj folioj estis muelitaj en porcelana pistujo enhavanta 15 ml da 80% acetono, kaj post filtrado, ilia optika denseco estis mezurita per spektrofotometro je ondolongoj de 663,2, 646,8 kaj 470 nm. Kalibru la aparaton uzante 80% acetonon. Kalkulu la koncentriĝon de fotosintezaj pigmentoj uzante la jenan ekvacion:
Inter ili, Chl a, Chl b, Chl T kaj Car reprezentas klorofilon a, klorofilon b, totalan klorofilon kaj karotenoidojn, respektive. Rezultoj estas prezentitaj en mg/ml planto.
Redukti sukerojn oni mezuris per la Somogy-metodo19. Por fari tion, 0,02 g da plantŝosoj estas muelitaj en porcelana pistujo kun 10 ml da distilita akvo kaj verŝitaj en malgrandan glason. Varmigu la glason ĝis bolado kaj poste filtru la enhavon per Whatman-filtrilpapero n-ro 1 por akiri plantekstrakton. Transverŝu 2 ml da ĉiu ekstrakto en provtubon kaj aldonu 2 ml da kuprosulfata solvaĵo. Kovru la provtubon per vatglobo kaj varmigu en akvobano je 100°C dum 20 minutoj. En ĉi tiu stadio, Cu2+ konvertiĝas al Cu2O per redukto de la aldehida monosakarido kaj salmokolora (terakota) koloro videblas ĉe la fundo de la provtubo. Post kiam la provtubo malvarmiĝis, aldonu 2 ml da fosfomolibda acido kaj aperos blua koloro. Skuu la tubon forte ĝis la koloro estas egale distribuita tra la tuta tubo. Legu la absorbadon de la solvaĵo je 600 nm per spektrofotometro.
Kalkulu la koncentriĝon de reduktantaj sukeroj uzante la norman kurbon. La koncentriĝo de solveblaj karbonhidratoj estis determinita per la metodo de Fales20. Por fari tion, 0,1 g da ĝermoj estis miksitaj kun 2,5 ml da 80%-a etanolo je 90 °C dum 60 minutoj (du etapoj de 30 minutoj ĉiu) por ekstrakti solveblajn karbonhidratojn. La ekstrakto estas poste filtrita kaj la alkoholo estas vaporigita. La rezulta precipitaĵo estas solvita en 2,5 ml da distilita akvo. Verŝu 200 ml da ĉiu specimeno en provtubon kaj aldonu 5 ml da antrona indikilo. La miksaĵo estis metita en akvobanon je 90 °C dum 17 minutoj, kaj post malvarmigo, ĝia absorbado estis determinita je 625 nm.
La eksperimento estis faktoriala eksperimento bazita sur tute hazarda dezajno kun kvar ripetoj. La proceduro PROC UNIVARIATE estas uzata por ekzameni la normalecon de datendistribuoj antaŭ variancanalizo. Statistika analizo komenciĝis per priskriba statistika analizo por kompreni la kvaliton de la kolektitaj krudaj datumoj. Kalkuloj estas desegnitaj por simpligi kaj kunpremi grandajn datumarojn por faciligi ilian interpretadon. Poste, pli kompleksaj analizoj estis faritaj. La testo de Duncan estis farita uzante la programaron SPSS (versio 24; IBM Corporation, Armonk, NY, Usono) por kalkuli mezkvadratojn kaj eksperimentajn erarojn por determini diferencojn inter datumaroj. La testo de Duncan multoblo (DMRT) estis uzata por identigi diferencojn inter mezvaloroj je signifnivelo de (0.05 ≤ p). La korelacia koeficiento de Pearson (r²) estis kalkulita uzante la programaron SPSS (versio 26; IBM Corp., Armonk, NY, Usono) por taksi la korelacion inter malsamaj paroj de parametroj. Krome, lineara regresanalizo estis farita uzante la programaron SPSS (v.26) por antaŭdiri la valorojn de la unuajaraj variabloj surbaze de la valoroj de la duajaraj variabloj. Aliflanke, paŝopoŝta regresa analizo kun p < 0.01 estis farita por identigi la trajtojn, kiuj kritike influas foliojn de nana ŝeflero. Vojanalizo estis farita por determini la rektajn kaj nerektajn efikojn de ĉiu atributo en la modelo (bazite sur la karakterizaĵoj, kiuj pli bone klarigas la variadon). Ĉiuj supre menciitaj kalkuloj (normaleco de datendistribuo, simpla korelacia koeficiento, paŝopoŝta regreso kaj vojanalizo) estis faritaj uzante la programaron SPSS V.26.
La elektitaj specimenoj de kultivitaj plantoj konformis al la koncernaj instituciaj, naciaj kaj internaciaj gvidlinioj kaj la enlanda leĝaro de Irano.
Tabelo 1 montras priskribajn statistikojn pri meznombro, norma devio, minimumo, maksimumo, intervalo kaj fenotipa koeficiento de variado (KV) por diversaj trajtoj. Inter ĉi tiuj statistikoj, KV permesas komparon de atributoj ĉar ĝi estas sendimensia. Reduktaj sukeroj (40.39%), seka pezo de radikoj (37.32%), freŝa pezo de radikoj (37.30%), sukero-sukera proporcio (30.20%) kaj radikvolumeno (30%) estas la plej altaj, kaj klorofila enhavo (9.88%) kaj folia areo havas la plej altan indekson (11.77%) kaj havas la plej malaltan KV-valoron. Tabelo 1 montras, ke totala malseka pezo havas la plej altan intervalon. Tamen, ĉi tiu trajto ne havas la plej altan KV. Tial, sendimensiaj metrikoj kiel KV devus esti uzataj por kompari atributajn ŝanĝojn. Alta KV indikas grandan diferencon inter traktadoj por ĉi tiu trajto. La rezultoj de ĉi tiu eksperimento montris grandajn diferencojn inter malalt-sukeraj traktadoj rilate al seka pezo de radikoj, freŝa pezo de radikoj, karbonhidrato-sukera proporcio kaj radikvolumenaj karakterizaĵoj.
La rezultoj de ANOVA montris, ke kompare kun la kontrolo, foliara ŝprucado per giberela acido kaj benziladenino havis signifan efikon sur plantalteco, nombro da folioj, foliareo, radikvolumeno, radiklongo, klorofila indekso, freŝa pezo kaj seka pezo.
Komparo de averaĝaj valoroj montris, ke plantkreskaj reguliloj havis signifan efikon sur plantalteco kaj folinombro. La plej efikaj traktadoj estis giberela acido je koncentriĝo de 200 mg/l kaj giberela acido + benziladenino je koncentriĝo de 200 mg/l. Kompare kun la kontrolo, plantalteco kaj folinombro pliiĝis je 32,92 kaj 62,76 fojoj, respektive (Tabelo 2).
La foliareo signife pliiĝis en ĉiuj variaĵoj kompare kun la kontrolo, kun la maksimuma pliiĝo observita je 200 mg/l por giberela acido, atingante 89.19 cm2. La rezultoj montris, ke la foliareo signife pliiĝis kun kreskanta kreskoreguligilo-koncentriĝo (Tabelo 2).
Ĉiuj traktadoj signife pliigis la volumenon kaj longon de la radiko kompare kun la kontrolo. La kombinaĵo de giberela acido + benziladenino havis la plej grandan efikon, pliigante la volumenon kaj longon de la radiko je duono kompare kun la kontrolo (Tabelo 2).
La plej altaj valoroj de tigodiametro kaj internodlongo estis observitaj en la kontroltraktado kaj giberela acido + benziladenino 200 mg/l traktadoj, respektive.
La klorofila indekso pliiĝis en ĉiuj variaĵoj kompare kun la kontrolo. La plej alta valoro de ĉi tiu trajto estis observita kiam traktita per giberela acido + benziladenino 200 mg/l, kio estis 30,21% pli alta ol la kontrolo (Tabelo 2).
La rezultoj montris, ke la traktado rezultigis signifajn diferencojn en la pigmenta enhavo, redukto de sukeroj kaj solveblaj karbonhidratoj.
Traktado per giberela acido + benziladenino rezultigis la maksimuman enhavon de fotosintezaj pigmentoj. Ĉi tiu signo estis signife pli alta en ĉiuj variaĵoj ol en la kontrolo.
La rezultoj montris, ke ĉiuj traktadoj povis pliigi la klorofilan enhavon de Schefflera nana. Tamen, la plej alta valoro de ĉi tiu trajto estis observita en la traktado kun giberela acido + benziladenino, kiu estis 36.95% pli alta ol la kontrolo (Tabelo 3).
La rezultoj por klorofilo b estis tute similaj al la rezultoj por klorofilo a, la sola diferenco estis la pliiĝo en la enhavo de klorofilo b, kiu estis 67,15% pli alta ol en la kontrolo (Tabelo 3).
La traktado rezultigis signifan pliiĝon de la totala klorofilo kompare kun la kontrolo. Traktado per giberela acido 200 mg/l + benziladenino 100 mg/l kondukis al la plej alta valoro de ĉi tiu trajto, kiu estis 50% pli alta ol la kontrolo (Tabelo 3). Laŭ la rezultoj, kontrolo kaj traktado per benziladenino je dozo de 100 mg/l kondukis al la plej altaj indicoj de ĉi tiu trajto. Liriodendron tulipifera havas la plej altan valoron de karotenoidoj (Tabelo 3).
La rezultoj montris, ke kiam traktite per giberela acido je koncentriĝo de 200 mg/L, la enhavo de klorofilo a signife pliiĝis al klorofilo b (Fig. 1).
Efiko de giberela acido kaj benziladenino sur a/b Ch. Proporcioj de nanaj ŝefleroj. (GA3: giberela acido kaj BA: benziladenino). La samaj literoj en ĉiu figuro indikas, ke la diferenco ne estas signifa (P < 0,01).
La efiko de ĉiu traktado sur la freŝa kaj seka pezo de la ligno de nana ŝeflero estis signife pli alta ol tiu de la kontrolo. Giberela acido + benziladenino je 200 mg/L estis la plej efika traktado, pliigante la freŝan pezon je 138.45% kompare kun la kontrolo. Kompare kun la kontrolo, ĉiuj traktadoj krom 100 mg/L benziladenino signife pliigis la sekan pezon de la planto, kaj 200 mg/L giberela acido + benziladenino rezultigis la plej altan valoron por ĉi tiu trajto (Tabelo 4).
La plej multaj el la variaĵoj signife diferencis de la kontrolo en ĉi tiu rilato, kun la plej altaj valoroj apartenantaj al 100 kaj 200 mg/l benziladenino kaj 200 mg/l giberela acido + benziladenino (Fig. 2).
La influo de giberela acido kaj benziladenino sur la rilatumon de solveblaj karbonhidratoj kaj reduktantaj sukeroj en nanaj ŝefleroj. (GA3: giberela acido kaj BA: benziladenino). La samaj literoj en ĉiu figuro indikas neniun signifan diferencon (P < 0,01).
Paŝa regresa analizo estis farita por determini la faktajn atributojn kaj pli bone kompreni la rilaton inter sendependaj variabloj kaj folionombro en *Liriodendron tulipifera*. La radikvolumeno estis la unua variablo enmetita en la modelon, klarigante 44% de la vario. La sekva variablo estis la pezo de freŝaj radikoj, kaj ĉi tiuj du variabloj klarigis 63% de la vario en folionombro (Tabelo 5).
Analizo de la paŝo estis farita por pli bone interpreti la paŝon post paŝo regreson (Tabelo 6 kaj Figuro 3). La plej granda pozitiva efiko sur la nombro de folioj estis asociita kun freŝa radikmaso (0.43), kiu estis pozitive korelaciita kun la nombro de folioj (0.47). Ĉi tio indikas, ke ĉi tiu trajto rekte influas la rikolton, dum ĝia nerekta efiko per aliaj trajtoj estas nekonsiderinda, kaj ke ĉi tiu trajto povas esti uzata kiel selekta kriterio en bredaj programoj por nana ŝeflero. La rekta efiko de la radikvolumeno estis negativa (-0.67). La influo de ĉi tiu trajto sur la nombron de folioj estas rekta, la nerekta influo estas nesignifa. Ĉi tio indikas, ke ju pli granda la radikvolumeno, des pli malgranda la nombro de folioj.
Figuro 4 montras la ŝanĝojn en la lineara regreso de radikvolumeno kaj reduktantaj sukeroj. Laŭ la regresa koeficiento, ĉiu unuo de ŝanĝo en radiklongo kaj solveblaj karbonhidratoj signifas, ke radikvolumeno kaj reduktantaj sukeroj ŝanĝiĝas je 0,6019 kaj 0,311 unuoj.
La korelacia koeficiento de Pearson por kreskotrajtoj estas montrita en Figuro 5. La rezultoj montris, ke nombro da folioj kaj plantalteco (0,379*) havis la plej altan pozitivan korelacion kaj signifon.
Varmeca mapo de rilatoj inter variabloj en kreskorapidecaj korelaciaj koeficientoj. # Y-akso: 1-Indekso Ch., 2-Internodo, 3-LAI, 4-N de folioj, 5-Alto de kruroj, 6-Diametro de tigo. # Laŭ la X-akso: A – indekso H., B – distanco inter nodoj, C – LAY, D – N. de la folio, E – alto de la pantalonkruro, F – diametro de la tigo.
La korelacia koeficiento de Pearson por atributoj rilataj al malseka pezo estas montrita en Figuro 6. La rezultoj montras la rilaton inter malseka pezo de folio kaj seka pezo supertere (0,834**), totala seka pezo (0,913**) kaj seka pezo de radiko (0,562*). Totala seka maso havas la plej altan kaj plej signifan pozitivan korelacion kun seka maso de ŝosoj (0,790**) kaj seka maso de radiko (0,741**).
Varma mapo de rilatoj inter variabloj de korelacia koeficiento kun freŝa pezo. # Y-akso: 1 – pezo de freŝaj folioj, 2 – pezo de freŝaj burĝonoj, 3 – pezo de freŝaj radikoj, 4 – totala pezo de freŝaj folioj. # La X-akso reprezentas: A – pezon de freŝaj folioj, B – pezon de freŝaj burĝonoj, CW – pezon de freŝaj radikoj, D – totalan freŝan pezon.
La korelaciaj koeficientoj de Pearson por atributoj rilataj al seka pezo estas montritaj en Figuro 7. La rezultoj montras, ke la seka pezo de folio, la seka pezo de burĝono (0,848**) kaj la totala seka pezo (0,947**), la seka pezo de burĝono (0,854**) kaj la totala seka maso (0,781**) havas la plej altajn valorojn. pozitiva korelacio kaj signifa korelacio.
Varma mapo de rilatoj inter variabloj de korelacia koeficiento de seka pezo. # Y-akso reprezentas: 1-folio-seka pezo, 2-burĝon-seka pezo, 3-radiko-seka pezo, 4-totala seka pezo. # X-akso: A-folio-seka pezo, B-burĝon-seka pezo, CW-seka pezo de radiko, D-totala seka pezo.
La korelacia koeficiento de Pearson por pigmentaj ecoj estas montrita en Figuro 8. La rezultoj montras, ke klorofilo a kaj klorofilo b (0,716**), totala klorofilo (0,968**) kaj totalaj pigmentoj (0,954**); klorofilo b kaj totala klorofilo (0,868**) kaj totalaj pigmentoj (0,851**); totala klorofilo havas la plej altan pozitivan kaj signifan korelacion kun totalaj pigmentoj (0,984**).
Varmeca mapo de rilatoj inter variabloj de klorofila korelacia koeficiento. # Y-aksoj: 1- Kanalo a, 2- Kanalo. b,3 – a/b rilatumo, 4 kanaloj. Sume, 5-karotenoidoj, 6-rendimentaj pigmentoj. # X-aksoj: A-Ch. aB-Ch. b,C- a/b rilatumo, D-Ch. Sume enhavo, E-karotenoidoj, F-rendimento de pigmentoj.
Nana ŝeflero estas populara ĉambroplanto tra la tuta mondo, kaj ĝia kresko kaj evoluo nuntempe ricevas multan atenton. La uzo de plantkreskoreguligiloj rezultigis signifajn diferencojn, kun ĉiuj traktadoj pliigantaj la plantaltecon kompare kun la kontrolo. Kvankam plantalteco estas kutime genetike kontrolata, esplorado montras, ke apliko de plantkreskoreguligiloj povas pliigi aŭ malpliigi la plantaltecon. Plantalteco kaj nombro da folioj traktitaj per giberela acido + benziladenino 200 mg/L estis la plej altaj, atingante 109 cm kaj 38.25, respektive. Konforme al antaŭaj studoj (SalehiSardoei et al.52) kaj Spathiphyllum23, similaj pliiĝoj en plantalteco pro giberela acida traktado estis observitaj en potumitaj kalenduloj, albus alba21, tagliliioj22, tagliliioj, agarligno kaj pacliliioj.
Giberela acido (GA) ludas gravan rolon en diversaj fiziologiaj procezoj de plantoj. Ili stimulas ĉeldividiĝon, ĉelplilongigon, tigplilongigon kaj pligrandiĝon de grandeco24. GA induktas ĉeldividiĝon kaj plilongigon en ŝosapiceoj kaj meristemoj25. Foliaj ŝanĝoj ankaŭ inkluzivas malpliiĝintan tigdikecon, pli malgrandan foligrandecon kaj pli hele verdan koloron26. Studoj uzantaj inhibiciajn aŭ stimulajn faktorojn montris, ke kalciaj jonoj el internaj fontoj agas kiel duaj mesaĝistoj en la giberelina signalado en sorgokorolo27. HA pliigas plantlongon stimulante la sintezon de enzimoj, kiuj kaŭzas ĉelmuran malstreĉiĝon, kiel XET aŭ XTH, ekspansinoj kaj PME28. Ĉi tio kaŭzas la ĉelojn pligrandiĝi dum la ĉelmuro malstreĉiĝas kaj akvo eniras la ĉelon29. Apliko de GA7, GA3 kaj GA4 povas pliigi tigplilongigon30,31. Giberela acido kaŭzas tigplilongigon en nanaj plantoj, kaj en rozetaj plantoj ĝi malrapidigas folian kreskon kaj internodan plilongigon32. Tamen, antaŭ la reprodukta stadio, la longo de la tigo pligrandiĝas ĝis 4-5-oble sia originala alteco33. La procezo de GA-biosintezo en plantoj estas resumita en Figuro 9.
GA-biosintezo en plantoj kaj niveloj de endogena bioaktiva GA, skema reprezentado de plantoj (dekstre) kaj GA-biosintezo (maldekstre). La sagoj estas kolor-koditaj por korespondi al la formo de HA indikita laŭlonge de la biosinteza vojo; ruĝaj sagoj indikas malpliiĝintajn GC-nivelojn pro lokalizo en plantorganoj, kaj nigraj sagoj indikas pliigitajn GC-nivelojn. En multaj plantoj, kiel rizo kaj akvomelono, la GA-enhavo estas pli alta ĉe la bazo aŭ malsupra parto de la folio30. Krome, kelkaj raportoj indikas, ke la bioaktiva GA-enhavo malpliiĝas kiam folioj plilongiĝas de la bazo34. La precizaj niveloj de giberelinoj en ĉi tiuj kazoj estas nekonataj.
Plantkreskoreguligiloj ankaŭ signife influas la nombron kaj areon de folioj. La rezultoj montris, ke pliigo de la koncentriĝo de plantkreskoreguligilo rezultigis signifan pliiĝon de foliareo kaj nombro. Benziladenino laŭdire pliigas la produktadon de kala folioj15. Laŭ la rezultoj de ĉi tiu studo, ĉiuj traktadoj plibonigis la foliareon kaj nombron. Giberela acido + benziladenino estis la plej efika traktado kaj rezultigis la plej grandan nombron kaj areon de folioj. Kiam oni kultivas nanan ŝefleron endome, povas esti rimarkebla pliiĝo de la nombro de folioj.
Traktado per GA3 pliigis la internodan longon kompare kun benziladenino (BA) aŭ neniu hormona traktado. Ĉi tiu rezulto estas logika konsiderante la rolon de GA en antaŭenigado de kresko7. Tigkresko ankaŭ montris similajn rezultojn. Giberela acido pliigis la longon de la tigo sed malpliigis ĝian diametron. Tamen, kombinita apliko de BA kaj GA3 signife pliigis la tiglongon. Ĉi tiu pliiĝo estis pli alta kompare kun plantoj traktitaj per BA aŭ sen la hormono. Kvankam giberela acido kaj citokininoj (CK) ĝenerale antaŭenigas plantkreskon, en iuj kazoj ili havas kontraŭajn efikojn sur malsamaj procezoj35. Ekzemple, negativa interago estis observita en la pliiĝo de hipokotila longo en plantoj traktitaj per GA kaj BA36. Aliflanke, BA signife pliigis la radikvolumenon (Tabelo 1). Pliigita radikvolumeno pro eksogena BA estis raportita en multaj plantoj (ekz. Dendrobium kaj Orkideo specioj)37,38.
Ĉiuj hormonaj traktadoj pliigis la nombron de novaj folioj. Natura pliiĝo de foliareo kaj tigolongo per kombinitaj traktadoj estas komerce dezirinda. La nombro de novaj folioj estas grava indikilo de vegetativa kresko. La uzo de eksogenaj hormonoj ne estis uzata en la komerca produktado de Liriodendron tulipifera. Tamen, la kreskostimulaj efikoj de GA kaj CK, aplikitaj ekvilibre, povas provizi novajn komprenojn pri plibonigo de la kultivado de ĉi tiu planto. Rimarkinde, la sinergia efiko de BA + GA3-traktado estis pli alta ol tiu de GA aŭ BA administritaj sole. Giberela acido pliigas la nombron de novaj folioj. Dum novaj folioj disvolviĝas, pliigi la nombron de novaj folioj povas limigi foliokreskon39. GA estis raportita plibonigi la transporton de sakarozo de lavujoj al fontorganoj40,41. Krome, eksogena apliko de GA al plurjaraj plantoj povas antaŭenigi la kreskon de vegetativaj organoj kiel folioj kaj radikoj, tiel malhelpante la transiron de vegetativa kresko al genera kresko42.
La efiko de GA sur la pliigo de la seka substanco de plantoj povas esti klarigita per pliigo de fotosintezo pro pliigo de la foliareo43. GA laŭdire kaŭzas pliigon de la foliareo de maizo34. La rezultoj montris, ke pliigo de la BA-koncentriĝo al 200 mg/L povus pliigi la longon kaj nombron de sekundaraj branĉoj kaj la radikvolumenon. Giberela acido influas ĉelajn procezojn kiel stimuli ĉeldividiĝon kaj plilongigon, tiel plibonigante vegetativan kreskon43. Krome, HA vastigas la ĉelmuron hidrolizante amelon en sukeron, tiel reduktante la akvopotencialon de la ĉelo, kaŭzante eniron de akvo en la ĉelon kaj finfine kondukante al ĉelplilongigo44.
Afiŝtempo: 11-a de junio 2024