La celo de ĉi tiu studo estas provizi datumojn priinsekticidorezisto por decidiĝo pri programoj por administrado de rezisto en Togolando.
La malsaniĝemeca stato de Anopheles gambiae (SL) al insekticidoj uzataj en publika sano estis taksita uzante la protokolon de la Monda Organizaĵo pri Sano (MOS) en vitro. Bioanalizoj pri piretroida rezisto estis faritaj laŭ la protokoloj de botelaj testoj de CDC. La aktivecoj de senvenenigaj enzimoj estis testitaj uzante la sinergistojn piperonilbutoksido, SSS-fosforotioato kaj etakrino. Specispecifa identigo kaj genotipado de la kdr-mutacio en Anopheles gambiae SL uzante PCR-teknologion.
Lokaj populacioj de Anopheles gambiae sl montris kompletan malsaniĝemon al pirimifos-metilo ĉe Lomé, Kowie, Aniye kaj Kpeletutu. La mortoprocento estis 90% ĉe Bayda, indikante probablan reziston al pirimifos-metilo. Rezisto al DDT, benzodikarbo kaj propoksuro estis registrita ĉe ĉiuj lokoj. Altaj niveloj de rezisto al piretroidoj estis registritaj, kun oksidazoj, esterazoj kaj glutationo-s-transferazoj kiel la senvenenigaj enzimoj respondecaj pri rezisto, laŭ sinergiaj testoj. La ĉefaj detektitaj specioj estis Anopheles gambiae (ss) kaj Anopheles cruzi. Altaj frekvencoj de kdr L1014F kaj malaltaj frekvencoj de kdr L1014S aleloj estis detektitaj ĉe ĉiuj lokoj.
Ĉi tiu studo montras la bezonon de pliaj iloj por plifortigi ekzistantajn insekticid-bazitajn malario-kontrolajn intervenojn (IRS kaj LLIN).
La uzo de insekticidoj estas grava komponanto de programoj por kontroli malario-vektorojn en Afriko [1]. Tamen, la apero de rezisto al la ĉefaj klasoj de insekticidoj uzataj en litreto-traktado kaj endoma resta ŝprucado (IRS) devigas nin rekonsideri la uzon de ĉi tiuj produktoj kaj la administradon de vektora rezisto [2]. La apero de drogrezisto estis raportita en diversaj landoj en Okcidenta Afriko, inkluzive de Benino, Burkino, Malio [3, 4, 5] kaj precipe Togolando [6, 7]. Lastatempaj studoj montris, ke la uzo de sinergistoj kaj kombinaĵoj de insekticidoj pliigas la malsaniĝemon de malario-vektoroj en areoj kun alta rezisto al piretroidoj [8, 9]. Por konservi la daŭripovon de kontrolstrategioj, oni devus konsideri sisteman integriĝon de rezisto-administrado en iun ajn vektoran kontrolpolitikon [2]. Ĉiu lando devus subteni la efektivigon de rezisto-administradaj programoj per rezisto-detekto [10]. Laŭ rekomendoj de la Monda Organizaĵo pri Sano (MOS) [10], rezistancadministrado implikas la efektivigon de triŝtupa aliro, inkluzive de (1) takso de la insekticida malsaniĝemeca stato de vektoroj, (2) karakterizado de la rezistancintenseco, kaj (3) takso de fiziologiaj mekanismoj, kun aparta atento al la efikeco de la sinergisto piperonilbutoksido (PBO). En Togolando, la unua paŝo, takso de la insekticida malsaniĝemeca stato de malariovektoroj, estas efektivigata ĉiujn 2-3 jarojn en sentinelaj lokoj de la Nacia Programo pri Malariokontrolo (NMCP). La rezistancforto kaj efikeco de la lastaj du paŝoj (t.e., la potencigiloj piperonilbutoksido (PBO), S,S,S-tributila trisulfata fosfato (DEF), kaj etakrina acido (EA)) ne estis amplekse studitaj.
La celo de ĉi tiu studo estas trakti ĉi tiujn tri aspektojn kaj provizi al NMCP fidindajn datumojn por fari decidojn pri rezistancadministrado en Togolando.
Ĉi tiu studo estis farita de junio ĝis septembro 2021 ĉe elektitaj NMCP-gardostarantaj lokoj en tri sandistriktoj en suda Togolando (Figuro 1). Kvin NMCP-monitoradlokoj estis elektitaj por monitorado surbaze de iliaj geografiaj (malsamaj sanitaraj zonoj) kaj mediaj karakterizaĵoj (abundo de vektoroj, konstantaj larvaj reproduktejoj): Lomé, Bayda, Kowie, Anyère kaj Kpeletoutou (Tabelo 1).
Ĉi tiu studo montras, ke lokaj Anopheles gambiae moskitpopulacioj en suda Togolando estas rezistemaj al pluraj gravaj publiksanaj insekticidoj, escepte de pirimifos-metilo. Altaj niveloj de piretroida rezisto estis observitaj ĉe la studloko, eble asociitaj kun senvenenigaj enzimoj (oksidazoj, esterazoj kaj glutationo-s-transferazoj). La kdr L1014F-mutacio estis detektita en la du fratinaj specioj Anopheles gambiae ss kaj Anopheles kruzi kun variaj sed altaj alelfrekvencoj (>0.50), dum la kdr L1014S-mutacio okazis je tre malalta frekvenco kaj estis trovita nur en Anopheles cruzi moskitoj. La sinergistoj PBO kaj EA parte restarigis malsaniĝemon al piretroidoj kaj organoklorinoj, respektive, ĉe ĉiuj lokoj, dum DEF pliigis malsaniĝemon al karbamatoj kaj organofosfatoj ĉe ĉiuj lokoj krom Anye. Ĉi tiuj datumoj povas helpi la Togolandan Nacian Programon pri Kontrolo de Malario disvolvi pli efikajn strategiojn por vektorkontrolo.
Afiŝtempo: 23-a de decembro 2024