La invado de Anopheles stephensi en Etiopio povus konduki al pliiĝo de malaria incidenco en la regiono. Tial, kompreni la insekticidan rezistan profilon kaj la populacian strukturon de Anopheles stephensi ĵus detektita en Fike, Etiopio, estas esenca por gvidi vektoran kontrolon por haltigi la disvastiĝon de ĉi tiu enpenetra malaria specio en la lando. Post entomologia gvatado de Anopheles stephensi en Fike, Somalia Regiono, Etiopio, ni konfirmis la ĉeeston de Anopheles stephensi en Fike je la morfologia kaj molekula niveloj. Karakterizado de larvaj vivejoj kaj insekticida malsaniĝemeco-testado rivelis, ke A. fixini plej ofte troviĝis en artefaritaj ujoj kaj estis rezistema al la plej multaj testitaj plenkreskaj insekticidoj (organofosfatoj, karbamatoj,piretroidoj) krom pirimifos-metilo kaj PBO-piretroido. Tamen, nematuraj larvostadioj estis sentemaj al temefoso. Plia kompara genomika analizo estis farita kun la antaŭa specio Anopheles stephensi. Analizo de la Anopheles stephensi-populacio en Etiopio uzante 1704 bialelajn SNP-ojn rivelis genetikan ligon inter A. fixais kaj Anopheles stephensi-populacioj en centra kaj orienta Etiopio, precipe A. jiggigas. Niaj rezultoj pri insekticidaj rezistaj trajtoj same kiel eblaj fontpopulacioj de Anopheles fixini povas helpi en la disvolviĝo de kontrolstrategioj por ĉi tiu malariovektoro en la regionoj Fike kaj Jigjiga por limigi ĝian plian disvastiĝon de ĉi tiuj du regionoj al aliaj partoj de la lando kaj tra la afrika kontinento.
Kompreni la reproduktejojn de moskituloj kaj mediajn kondiĉojn estas esenca por evoluigi strategiojn por kontroli moskitulojn, kiel ekzemple la uzon de larvicidoj (temefos) kaj median kontrolon (forigon de larvaj vivejoj). Krome, la Monda Organizaĵo pri Sano rekomendas larvan administradon kiel unu el la strategioj por rekta kontrolo de Anopheles stephensi en urbaj kaj ĉirkaŭurbaj medioj en infestiĝaj areoj. 15 Se la larva fonto ne povas esti eliminita aŭ reduktita (ekz. hejmaj aŭ urbaj akvorezervujoj), la uzo de larvicidoj povas esti konsiderata. Tamen, ĉi tiu metodo de vektorkontrolo estas multekosta kiam oni traktas grandajn larvajn vivejojn. 19 Tial, celi specifajn vivejojn kie plenkreskaj moskitoj ĉeestas en grandaj nombroj estas alia kostefika aliro. 19 Tial, determini la malsaniĝemecon de Anopheles stephensi en Fik-urbo al larvicidoj kiel temefos povas helpi informi decidojn dum evoluigado de aliroj por kontroli enpenetrajn malariovektorojn en Fik-urbo.
Krome, genomika analizo povus helpi evoluigi pliajn kontrolstrategiojn por la nove malkovrita Anopheles stephensi. Aparte, taksi la genetikan diversecon kaj populacian strukturon de Anopheles stephensi kaj kompari ilin kun ekzistantaj populacioj en la regiono povus provizi komprenon pri ilia populacia historio, disiĝaj padronoj kaj eblaj fontpopulacioj.
Tial, unu jaron post la unua detekto de Anopheles stephensi en la urbo Fike, Somali-regiono, Etiopio, ni faris entomologian enketon por unue karakterizi la vivejon de larvoj de Anopheles stephensi kaj determini ilian sentemon al insekticidoj, inkluzive de la larvicido temefos. Post morfologia identigo, ni faris molekulbiologian konfirmon kaj uzis genomikajn metodojn por analizi la populacian historion kaj populacian strukturon de Anopheles stephensi en la urbo Fike. Ni komparis ĉi tiun populacian strukturon kun antaŭe detektitaj populacioj de Anopheles stephensi en orienta Etiopio por determini la amplekson de ĝia koloniigo en la urbo Fike. Ni plue taksis ilian genetikan rilaton al ĉi tiuj populacioj por identigi iliajn eblajn fontpopulaciojn en la regiono.
La sinergiga piperonilbutoksido (PBO) estis testita kontraŭ du piretroidoj (deltametrino kaj permetrino) kontraŭ Anopheles stephensi. La sinergia testo estis farita per antaŭeksponado de moskitoj al 4%-PBO-papero dum 60 minutoj. Moskitoj estis poste translokigitaj al tuboj enhavantaj la celan piretroidon dum 60 minutoj kaj ilia malsaniĝemeco estis determinita laŭ la supre priskribitaj mortokriterioj de la Monda Organizaĵo pri Sano (MOS)24.
Por akiri pli detalajn informojn pri la eblaj fontpopulacioj de la Fiq Anopheles stephensi-populacio, ni faris retanalizon uzante kombinitan bialelan SNP-datumbazon el Fiq-sekvencoj (n = 20) kaj Genbank ĉerpis Anopheles stephensi-sekvencojn el 10 malsamaj lokoj en orienta Etiopio (n = 183, Samake et al. 29). Ni uzis EDENetworks41, kiu permesas retanalizon bazitan sur genetikaj distancaj matricoj sen aprioraj supozoj. La reto konsistas el nodoj reprezentantaj populaciojn konektitajn per randoj/ligoj pezbalancitaj per la genetika distanco de Reynolds (D)42 bazita sur Fst, kiu provizas la forton de la ligo inter paroj de populacioj41. Ju pli dika la rando/ligo, des pli forta la genetika rilato inter la du populacioj. Krome, la grandeco de la nodo estas proporcia al la akumulaj pezbalancitaj randaj ligiloj de ĉiu populacio. Tial, ju pli granda la nodo, des pli alta la nabo aŭ konverĝpunkto de la konekto. La statistika signifo de la nodoj estis taksita uzante 1000 bootstrap-ripetojn. Nodoj aperantaj en la supraj 5 kaj 1 listoj de intercentraj valoroj (la nombro de plej mallongaj genetikaj vojoj tra la nodo) povas esti konsiderataj statistike signifaj43.
Ni raportas la ĉeeston de An. stephensi en grandaj nombroj dum la pluvsezono (majo-junio 2022) en Fike, Somalia Regiono, Etiopio. El la pli ol 3 500 kolektitaj Anopheles larvoj, ĉiuj estis breditaj kaj morfologie identigitaj kiel Anopheles stephensi. Molekula identigo de subaro de larvoj kaj plia molekula analizo ankaŭ konfirmis, ke la studita specimeno apartenis al Anopheles stephensi. Ĉiuj identigitaj An. stephensi larvaj vivejoj estis artefaritaj bredejoj kiel plast-kovritaj lagetoj, fermitaj kaj malfermaj akvocisternoj, kaj bareloj, kio kongruas kun aliaj An. stephensi larvaj vivejoj raportitaj en orienta Etiopio45. La fakto, ke larvoj de aliaj An. stephensi specioj estis kolektitaj, sugestas, ke An. stephensi povas postvivi la sekan sezonon en Fike15, kiu ĝenerale diferencas de An. arabiensis, la ĉefa malariovektoro en Etiopio46,47. Tamen, en Kenjo, larvoj de *Anopheles stephensi*... estis trovitaj kaj en artefaritaj ujoj kaj en riverujaj medioj48, elstarigante la eblan vivejan diversecon de ĉi tiuj enpenetraj larvoj de *Anopheles stephensi*, kio havas implicojn por estonta entomologia gvatado de ĉi tiu enpenetra malariovektoro en Etiopio kaj Afriko.
La studo identigis la altan tropezo de enpenetraj anofeloj, kiuj transdonas malarion, moskitojn en Fickii, iliajn larvajn vivejojn, la insekticidan rezistostatuson de plenkreskuloj kaj larvoj, genetikan diversecon, populacian strukturon kaj eblajn fontpopulaciojn. Niaj rezultoj montris, ke la populacio de Anopheles fickii estis sentema al pirimifos-metilo, PBO-piretrino kaj temetafos. B1 Tiel, ĉi tiuj insekticidoj povas esti efike uzataj en kontrolstrategioj por ĉi tiu enpenetra malaria vektoro en la regiono Fickii. Ni ankaŭ trovis, ke la populacio de Anopheles fik havis genetikan rilaton kun la du ĉefaj anofelaj centroj en orienta Etiopio, nome Jig Jiga kaj Dire Dawa, kaj estis pli proksime parenca al Jig Jiga. Tial, plifortigi vektorkontrolon en ĉi tiuj areoj povus helpi malhelpi plian invadon de anofelaj moskitoj en Fike kaj aliajn areojn. Konklude, ĉi tiu studo ofertas ampleksan aliron al la studo de lastatempaj anofelaj ekaperoj. La tigoborilo de Stephenson estas vastigita al novaj geografiaj areoj por determini la amplekson de ĝia disvastiĝo, taksi la efikecon de insekticidoj kaj identigi eblajn fontpopulaciojn por malhelpi plian disvastiĝon.
Afiŝtempo: 19-a de majo 2025