Ekde 2024, ni rimarkis, ke landoj kaj regionoj tra la mondo enkondukis serion da malpermesoj, limigoj, plilongigo de aprobperiodoj aŭ revizio de decidoj pri diversaj insekticidaj aktivaj ingrediencoj. Ĉi tiu artikolo ordigas kaj klasifikas la tendencojn de tutmondaj insekticidaj limigoj en la unua duono de 2024, por doni referencon al insekticidaj entreprenoj por formuli strategiojn por kontraŭstari, kaj helpi entreprenojn antaŭplani kaj rezervi alternativajn produktojn, por konservi konkurencivon en la ŝanĝiĝanta merkato.
Malpermesite
(1) Aktivigita estero
En junio 2024, la Eŭropa Unio publikigis Avizon (EU) 2024/1696 por retiri la aproban decidon por Aktivigitaj esteroj de Aktivaj substancoj (Acibenzolar-S-metilo) kaj ĝisdatigi la Aprobita Listo de Aktivaj Substancoj (EU) No 540/2011.
En septembro 2023, la kandidato informis la Eŭropan Komisionon, ke ĉar ĝia plia esplorado pri la endokrinaj interrompaj ecoj de aktivigitaj esteroj estis ĉesigita kaj la substanco estis memklasigita kiel havanta reproduktan toksecon Kategorio 1B laŭ la EU Klasifikado, Etikedado kaj Pakada Regularo ( CLP), ĝi ne plu renkontis la EU-aprobkriteriojn por pesticidaj aktivaj substancoj. Membro-Ŝtatoj forprenas rajtigon por produktoj enhavantaj aktivigitajn esterojn kiel aktivajn substancojn antaŭ la 10-a de januaro 2025, kaj ajna transira periodo donita sub Artikolo 46 de la EU-Reglamento pri Pesticido eksvalidiĝos la 10-an de julio 2025.
(2) EU ne renovigos la aprobon de enoilmorfolino
La 29an de aprilo 2024, la Eŭropa Komisiono publikigis Reglamenton (EU) 2024/1207 pri la nerenovigo de aprobo por la aktiva substanco diformilmorfolino. Ĉar EU ne renovigis sian aprobon de DMM kiel aktiva ingredienco en plantprotektaj produktoj, Membro-Ŝtatoj devas retiri fungicidajn produktojn enhavantajn ĉi tiun ingrediencon, kiel Orvego®, Forum® kaj Forum® Gold, antaŭ la 20-a de novembro 2024. Ĉe la sama tempo, ĉiu membroŝtato fiksis limdaton por la vendo kaj uzo de produktaj stokoj ĝis la 20-a de majo 2025.
Reen la 23-an de junio 2023, la Eŭropa Manĝaĵo-Sekureca Aŭtoritato (EFSA) klarigis en sia publike publikigita riska takso-raporto, ke enoilmorfolino prezentas signifan longperspektivan riskon al mamuloj kaj estas klasifikita kiel grupo 1B genera tokseco kaj estas konsiderata mamulo. disrompilo de endokrina sistemo. Konsiderante ĉi tio, kun la forigo de la uzo de enilmorfolino en la Eŭropa Unio, la kunmetaĵo alfrontas la eblecon esti tute malpermesita.
(3) Eŭropa Unio oficiale malpermesis spermatakloron
La 3-an de januaro 2024, la Eŭropa Komisiono (EK) publikigis formalan decidon: surbaze de la REGULO (EK) N-ro 1107/2009 pri PPP pri Plantoprotektado de EU, la aktiva substanco spermina metolaclor (S-metolaclor) ne plu estas aprobita por la EU-Registro de Plantoprotektaj Produktoj.
Metolaclor estis unuafoje aprobita de Eŭropa Unio en 2005. La 15-an de februaro 2023, la Franca Agentejo pri Sano kaj Sekureco (ANSES) ordonis malpermeson de kelkaj uzoj de metolaclor kaj planas retiri la rajtigon por la ĉefaj uzoj de plantprotektaj produktoj enhavantaj la aktiva substanco metolaclor por protekti subterajn akvoresursojn. La 24an de majo 2023, la Eŭropa Komisiono prezentis al la WTO komunikadon (skizon) pri la retiro de aprobo de la aktiva substanco spermatalakloro. Laŭ la sciigo de EU al la MOK, la antaŭe eldonita decido plilongigi la validperiodon (ĝis la 15-a de novembro 2024) estos nula.
(4) 10 specoj de alt-restantaj insekticidoj kiel carbendazim kaj acepamidophos estas malpermesitaj en Panĝabo, Hindio
En marto 2024, la hinda ŝtato Panĝabo sciigis ke ĝi malpermesos la vendon, distribuon kaj uzon de 10 alt-restaĵaj insekticidoj ( acepamidophos , tiazono , klorpirifos , heksazolol , propiconazole , tiametoksamo , propiono , imidacloprid , carbendazim kaj triciklozolo ) kaj ĉiuj formuliĝoj. de tiuj insekticidoj en la ŝtato de la 15-a de julio 2024. La 60-taga periodo celas protekti la produktokvaliton kaj eksterlandan eksportan komercon de ĝia specialaĵo Basmati-rizo.
Estas raportite, ke la decido ŝuldiĝas al zorgoj, ke iuj pesticidoj en basmati-rizrestaĵoj superas la normon. Laŭ la Asocio de Eksportistoj de Rizo de la ŝtato, insekticidaj restaĵoj en multaj bonodoraj rizspecimenoj superis la maksimuman restlimon, kio povas influi eksterlandan eksportan komercon.
(5) Atrazino, nitrosulfamono, tert-butilamino, prometalakloro kaj flursulfametamido estas malpermesitaj en Mjanmao
La 17-an de januaro 2024, la Plantoprotekta Oficejo (PPD) de la Ministerio de Agrikulturo de Mjanmao publikigis avizon anoncante la eliminon de atrazino, mesotriono, terbutilazino, S-metolakloro, Kvin herbicidaj variaĵoj de Fomesafen estis aldonitaj al la Malpermesita listo de Mjanmao, kun la malpermeso ekde la 1-a de januaro 2025.
Laŭ la anonca informo, la malpermesitaj kvin herbicidaj varioj, akiris la koncernajn atestojn de entreprenoj, povas daŭre peti aprobon pri importado de licenco antaŭ la 1-a de junio 2024 al PPD, kaj poste ne plu ricevas novajn petojn pri aprobo de importado de licenco, inkluzive estis submetita, daŭra registrado implikanta la suprajn variojn.
Laŭdira malpermeso
(1) La Usona Mediprotekta Agentejo proponas malpermesi acefaton kaj nur konservi la uzon de arboj por injekto.
En majo 2024, la Usona Mediprotekta Agentejo (EPA) publikigis projekton de Provizora decido (PID) pri acefato, postulante la eliminon de ĉiuj krom unu uzo de la kemiaĵo. La EPA rimarkis, ke ĉi tiu propono baziĝas sur la ĝisdatigita malneto de Aŭgusto 2023 sur la Takso pri Risko pri Homaj Sanoj kaj pri taksado de trinkakvo, kiuj malkaŝis la eblon por gravaj manĝriskoj de nuntempe registritaj uzoj de acefato en trinkakvo.
Kvankam la proponita Preliminary Determination (PID) de la EPA por acefato rekomendis elimini la plej multajn el siaj uzoj, la uzo de la insekticido por arbinjektoj estis retenita. La EPA diris ke la praktiko ne pliigas la riskon de eksponiĝo al trinkakvo, prezentas neniun danĝeron al laboristoj kaj, per la etikedŝanĝo, prezentas neniun minacon al la medio. EPA emfazis ke arbaj injektoj permesas insekticidojn flui tra arboj kaj efike kontroli plagojn, sed nur por arboj kiuj ne produktas fruktojn por homa konsumo.
(2) Britio povas malpermesi mankozebon
En januaro 2024, la UK Health and Safety Executive (HSE) proponis repreni aprobon por mankozebo, la aktiva ingredienco en fungicidoj.
Surbaze de ampleksa revizio de la plej novaj pruvoj kaj datumoj prezentitaj de UPL kaj Indofil Industries pri mankozebo, surbaze de Artikolo 21 de Regularo (EC) 1107/2009 retenita de Eŭropa Unio, HSE konkludis, ke mankozebo ne plu plenumas la necesan. kriterioj por aprobo. Specife koncerne endokrinajn interrompajn proprietojn kaj eksponajn riskojn. Ĉi tiu konkludo povus konduki al signifaj ŝanĝoj en la uzo de mankozebo en Britio. La aprobo por mankozebo en Britio eksvalidiĝis la 31an de januaro 2024 kaj la HSE indikis, ke ĉi tiu aprobo povas esti provizore plilongigita por tri monatoj, kondiĉe de konfirmo.
Limigi
(1) Ŝanĝoj de Usona Mediprotekta Agentejo al klorpirifosa politiko: Nuligaj ordonoj, ĝustigoj pri inventaro kaj uzado-limigoj
En junio 2024, la Usona Mediprotekta Agentejo (EPA) ĵus faris kelkajn ŝlosilajn paŝojn por trakti la eblajn sanajn kaj mediajn riskojn de la organofosfora insekticido klorpirifos. Ĉi tio inkluzivas finajn nuligajn ordonojn por klorpirifosaj produktoj kaj ĝisdatigojn al ekzistantaj inventarregularoj.
Klorpirifos iam estis vaste uzata sur diversaj kultivaĵoj, sed la EPA retiris siajn restlimojn en manĝaĵo kaj besta nutrado en aŭgusto 2021 pro ĝiaj eblaj sanriskoj. La decido venas en respondo al juĝa ordono por rapide trakti la uzon de kloropirifos. Tamen, la verdikto de la tribunalo estis nuligita fare de alia cirkvito Court of Appeals en decembro 2023, rezultigante la EPA devi ĝisdatigi ĝian politikon por reflekti la verdikton.
en la politika ĝisdatigo, la kloropirifosa produkto de Cordihua Dursban 50W en Akvosolveblaj Pakoj alfrontis libervolan nuligon, kaj malgraŭ publika komento, la EPA finfine akceptis la nuligan peton. La klorpirifosa produkto de Gharda de Hindio ankaŭ alfrontas uznuligojn, sed konservas specifajn uzojn por 11 kultivaĵoj. Krome, la klorpirifosaj produktoj de Liberty kaj Winfield estis libervole nuligitaj, sed la periodo por vendo kaj distribuado de iliaj ekzistantaj akcioj estis plilongigita ĝis 2025.
La EPA estas atendita eldoni proponitajn regulojn poste ĉi-jare por plue limigi la uzon de kloropirifoso, kiu signife reduktus ĝian uzon en Usono.
(2) EU reviziis la aprobkondiĉojn por Metalaxyl, kaj la limo de rilataj malpuraĵoj malstreĉiĝis
En junio 2024, Eŭropa Unio publikigis avizon (EU) 2024/1718 ŝanĝantan la aprobkondiĉojn por Metalaxylin, kiu malstreĉis la limojn de la koncernaj malpuraĵoj, sed konservis la limigon kiu estis aldonita post la revizio de 2020 - kiam uzite por semotraktado, la traktado povas esti farita nur sur semoj poste semitaj en forcejoj. Post la ĝisdatigo, la aprobkondiĉo de metalaxyl estas: aktiva substanco ≥ 920 g/kg. Rilataj malpuraĵoj 2,6-dimetilfenilamino: max. enhavo: 0,5 g/kg; 4-metoksi-5-metil-5H-[1,2]oksatiolo 2,2 dioksido: maks. enhavo: 1 g/kg; 2-[(2,6-dimetil-fenil)-(2-metoxiacetil)-amino]-propiona acido 1-metoxicarbonil-etilestero: maks. enhavo< 10 g/kg
(3) Aŭstralio reekzamenis malationon kaj trudis pli da restriktoj
En majo 2024, la Aŭstralia Pesticida kaj Veterinara Medikamenta Aŭtoritato (APVMA) publikigis sian finan decidon pri la re-revizio de Malathion-insekticidoj, kiu metos pliajn limigojn al ili - ŝanĝante kaj reasertantan aprobojn de Malathion-aktivaj ingrediencoj, produktregistradoj kaj rilataj etikedaproboj, inkluzive: Ŝanĝu la aktivan ingrediencan nomon de "maldison" al "malathion" por kongrui kun la nomo specifita en ISO 1750:1981; Malpermesu rektan uzon en akvo pro risko al akvaj specioj kaj eliminu uzon por regado de larvoj de moskitoj; Ĝisdatigu uzajn instrukciojn, inkluzive de uzado-limigoj, ŝpruciga driva bufro, retiriĝperiodo, sekurecaj instrukcioj kaj konservaj kondiĉoj; Ĉiuj produktoj enhavantaj malationon devas havi limdaton kaj indiki la respondan limdaton sur la etikedo.
Por faciligi la transiron, la APVMA donos dujaran forigan periodon, dum kiu Malathion-produktoj kun la malnova etikedo ankoraŭ povas cirkuli, sed la nova etikedo devas esti uzata post la eksvalidiĝo.
(4) Usono trudas specifajn geografiajn limigojn al la uzo de klorpirifos, diazinfos kaj malation
En April 2024, la Usona Mediprotekta Agentejo (EPA) anoncis ke ĝi starigos specifajn geografiajn limojn por la uzo de la insekticidoj klorpirifos, diazinfos, kaj malation por protekti federacie minacatajn aŭ endanĝerigitajn speciojn kaj iliajn kritikajn vivejojn, inter aliaj iniciatoj, per ŝanĝado. insekticidaj etikedaj postuloj kaj eldonado de Endanĝerigitaj speciaj protektoproklamoj.
La avizo detaligas aplikajn tempojn, dozojn kaj limigojn pri miksado kun aliaj pesticidoj. Aparte, la uzo de klorpirifos kaj diazinphos ankaŭ aldonas ventorapideclimojn, dum la uzo de malationo postulas bufrozonojn inter aplikaĵareoj kaj sentemaj vivejoj. Tiuj detalaj mildigaj mezuroj celas duoblan protekton: certigi ke listigitaj specioj estas protektitaj kontraŭ damaĝo dum ankaŭ minimumigante eblajn efikojn al ne-listigitaj specioj.
(5) Aŭstralio retaksigas la insekticidondiazinfos, aŭ streĉos la uzkontrolon
En marto 2024, la Aŭstralia Pesticidoj kaj Veterinaraj Medicines Authority (APVMA) eldonis proponitan decidon retaksi la uzon de la larĝspektra insekticida diazinphos reviziante ĉiujn ekzistantajn diazinphos aktivajn ingrediencojn kaj rilatajn produktregistradon kaj etikedaprobojn. La APVMA planas reteni almenaŭ unu reĝimon de uzado forigante signifajn aprobojn kiuj ne plenumas laŭleĝajn sekurecajn, komercajn aŭ etikedajn postulojn. Kromaj kondiĉoj ankaŭ estos ĝisdatigitaj por la ceteraj aktivaj ingrediencaj aproboj.
(6) La Eŭropa Parlamento malpermesas importitajn manĝaĵojn enhavantajn restaĵojn de tiakloprido
En januaro 2024, la Eŭropa Parlamento malakceptis la proponon de la Eŭropa Komisiono "permesi la importon de pli ol 30 produktoj enhavantaj restaĵojn de la pesticida tiakloprido". La malakcepto de la propono signifas, ke la maksimuma restlimo (MRL) de tiakloprido en importitaj manĝaĵoj estos konservita ĉe la nula restaĵo. Laŭ EU-regularoj, MRL estas la maksimuma permesebla insekticida restaĵo en manĝaĵo aŭ furaĝo, kiam EU malpermesas insekticidon, la MRL de la substanco sur importitaj produktoj estas fiksita je 0.01mg/kg, tio estas, nula restaĵo de la origina medikamento. .
Tiakloprido estas nova klorumita nikotinoida insekticido kiu povas esti vaste uzata sur multaj kultivaĵoj por kontroli pikajn kaj maĉajn buŝpartojn plagojn, sed pro sia efiko al abeloj kaj aliaj polenigistoj, ĝi estas iom post iom limigita en la Eŭropa Unio ekde 2013.
Nuligi malpermeson
(1) Thiamethoxam estas denove rajtigita por vendo, uzo, produktado kaj importado en Brazilo
En majo 2024, la Unua Tribunalo de la Federacia Distrikto de Brazilo decidis nuligi limigojn pri la vendo, uzo, produktado aŭ importado de tiametoksamo enhavanta agrokemiajn produktojn en Brazilo. La decido renversas februaran anoncon de Brazila Instituto pri Medio kaj Renovigeblaj Naturaj Rimedoj (Ibama) limigante la produkton.
Produktoj enhavantaj tiametoksamon povas esti komercigitaj kaj estas rekomenditaj esti uzataj denove laŭ la instrukcioj sur la etikedo. Kun la nova rezolucio, distribuistoj, kooperativoj kaj podetalistoj denove estas rajtigitaj sekvi la rekomendojn por komercigi produktojn enhavantajn tiametoksamon, kaj brazilaj farmistoj povas daŭre uzi tiajn produktojn se instrukciitaj de teknikistoj observi la etikedojn kaj rekomendojn.
Daŭrigu
(1) Meksiko denove prokrastis sian malpermeson de glifosato
En marto 2024, la meksika registaro sciigis ke la malpermeso de glifosat-entenantaj herbicidoj, origine planita por esti efektivigita fine de marto, estus prokrastita ĝis alternativoj povus esti trovitaj daŭrigi ĝian agrikulturan produktadon.
Laŭ registara deklaro, la prezidanta dekreto de februaro 2023 plilongigis la limdaton por la malpermeso de glifosato ĝis la 31-a de marto 2024, kondiĉe de la havebleco de alternativoj. "Ĉar kondiĉoj ankoraŭ ne estis atingitaj por anstataŭigi glifosaton en agrikulturo, la interesoj de nacia nutraĵa sekureco devas superi," diris la deklaro, inkluzive de aliaj agrikulturaj kemiaĵoj, kiuj estas sekuraj por sano kaj mekanismoj de kontrolo de fiherboj, kiuj ne implikas la uzon de herbicidoj.
(2) La Usona Mediprotekta Agentejo eldonis inventarordonon por certigi la daŭran uzon de tritikpaj produktoj en la kanalo
En februaro 2024, la Usona Distrikta Tribunalo por la Distrikto de Arizono revokis permesilojn por BASF, Bayer kaj Syngenta por ŝpruci rekte sur plantoj por Engenia, XtendiMax kaj Tavium (super-la-pinta) uzo).
Por certigi, ke komercaj kanaloj ne estas interrompitaj, la Usona Mediprotekta Agentejo eldonis ekzistantan akcian Ordonon por la 2024-datita kresksezono, certigante la uzon de trimoxil en la 2024-aj sojfaboj kaj kotono-kresksezonoj. La Ekzistanta Akcio-Ordo deklaras ke primovoj-produktoj jam en la posedo de distribuistoj, kooperativoj kaj aliaj partioj antaŭ la 6-a de februaro povas esti venditaj kaj distribuitaj ene de la establitaj gvidlinioj skizitaj en la ordo, inkluzive de farmistoj kiuj aĉetis primovojn antaŭ la 6-a de februaro 2024.
(3) EU plilongigas la aprobperiodon por dekoj da aktivaj substancoj
La 19-an de januaro 2024, la Eŭropa Komisiono publikigis Reglamenton (EU) n-ro 2024/324, plilongigante la aprobperiodon por 13 aktivaj substancoj, inkluzive de fluoroamidoj. Laŭ la regularoj, la aprobperiodo por rafinita 2-metil-4-kloropropiona acido (Mecoprop-P) estis plilongigita ĝis la 15-a de majo 2025. La aprobperiodo por Flutolanil estis plilongigita ĝis la 15-a de junio 2025. La aprobperiodo por Pyraclostrobin estis etendita al la 15-a de septembro 2025. La aprobperiodo por Mepiquat estis etendita al 15 Oktobro 2025. La aprobperiodo por tiazinono (Buprofezin) estis plilongigita ĝis la 15-an de decembro 2025. La aprobperiodo por fosfino (Fosfano) estis plilongigita ĝis la 15-an de marto 2026. La aprobperiodo por Fluazinam estis plilongigita ĝis la 15-an de aprilo 2026. La aprobperiodo por Fluopyram estis etendita al junio 30, 2026. La aprobperiodo por Benzovindiflupyr estis plilongigita al aŭgusto 2, 2026. La aprobperiodo por Lambda-cyhalothrin kaj Metsulfuron-metilo estis etendita al aŭgusto 31, 2026. La aprobperiodo por Bromuconazole estis etendita al aprilo 30, 2027. La aprobperiodo por Cyflufenamid estis plilongigita ĝis la 30-a de junio 2027.
La 30-an de April, 2024, la Eŭropa Komisiono publikigis Reglamenton (EU) 2024/1206, plilongigante la aprobperiodon por 20 aktivaj substancoj kiel ekzemple Voxuron. Laŭ la regularo, 6-benziladenino (6-benziladenino), dodino (dodino), n-dekanolo (1-dekanolo), fluometuron (fluometuron), sintofen (aluminio) sulfato La aprobperiodo por sulfato kaj prosulfurono estis plilongigita ĝis la 15-a de julio , 2026. Kloromquinolina acido (quinmerac), zinkfosfido, oranĝa oleo, ciklosulfonono (tembotriono) kaj natria tiosulfato (natria arĝento) La aprobperiodo por tiosulfato estis plilongigita ĝis la 31-a de decembro 2026. tau-fluvalinato, bupirimato, izoksabeno, azadiraktino, kalko La aprobperiodo por sulfuro, tebufenozido, ditianon kaj heksitiazokso31 estis plilongigita. januaro 2027.
Retaksi
(1) Ĝisdatigo de usona EPA Malathion-revizia Ĝisdatigo
En April 2024, la Usona Mediprotekta Agentejo (EPA) ĝisdatigis sian skizon pri taksado de risko pri homa sano por la insekticido Malathion kaj trovis neniujn maltrankviligajn homajn sanriskojn surbaze de disponeblaj datumoj kaj la stato de la arto.
En ĉi tiu revizio de malatio, estis trovite ke (1) la riskaj mildigaj mezuroj por malationo estis nur efikaj en forcejoj; ② Malathion havas altan riskon por birdoj. Tial la Eŭropa Komisiono decidis ŝanĝi la aprobkondiĉojn por malatio por limigi ĝian uzon al konstantaj forcejoj.
(2) Antipour ester trapasis la EU-re-revizion
En marto 2024, la Eŭropa Komisiono (EK) publikigis formalan decidon aprobantan la plilongigon de la valideco de la aktiva substanco trinexapac-etil ĝis la 30-a de aprilo 2039. Post la re-revizio, la aktiva substanca specifo de kontraŭretroestro estis pliigita de 940 g/ kg ĝis 950 g/kg, kaj la sekvaj du rilataj malpuraĵoj estis aldonitaj: etil(1RS)-3-hidroksi-5-oxocyclohex-3-ene-1-karboxilato (specifo ≤3 g/kg).
La Eŭropa Komisiono finfine determinis ke paracilato renkontis la kriteriojn por aprobo sub la PPP-Regulamento por Plantoprotektaj produktoj en la EU, kaj finis ke kvankam la rerevizio de paracilato estis bazita sur limigita nombro da tipaj uzoj, tio ne limigis la eblajn uzojn por kiun ĝia formulprodukto povus esti rajtigita, tiel ĉesigante la limigon pri ĝia uzo kiel plantkreskreguligisto nur en la antaŭa aprobo.
Afiŝtempo: Jul-01-2024