Porka spira malsano ĉiam estis kompleksa malsano, kiu turmentas porkbienposedantojn. La etiologio estas kompleksa, la patogenoj estas diversaj, la tropezo estas vasta, kaj preventado kaj kontrolo estas malfacilaj, kio kaŭzas grandajn perdojn al porkbienoj. En la lastaj jaroj, spiraj malsanoj ĉe porkbienoj ofte prezentas miksitajn infektojn, tial ni kutimas nomi ĝin porkbiena spira sindromo. Oftaj patogenoj inkluzivas Mycoplasma, Haemophilus parasuis, Actinobacillus pleuropneumoniae, bluan orelon, cirkoviruson kaj porkan gripon.
Por la preventado kaj kuracado de spiraj malsanoj, tilmikosino havas bonan efikon.
La spiraj patogenoj de porkoj estas ĉefe dividitaj en bakteriojn, virusojn kaj mikoplasmojn. Kontraŭ mikoplasmoj kaj porka infekta pleŭropneŭmonio, la nunaj konvenciaj antibiotikoj evoluigis reziston, kaj nova generacio de antibiotikoj estas ĝenerale klinike uzata por preventi kaj trakti porkajn spirajn malsanojn. Ekzemple, tilmikosino, doksiciklino, tivalomicino, ktp., kune kun antivirusa tradicia ĉina medicino, havas signifan efikon. Studoj montris, ke tilmikosino havas partan antivirusan efikon, kaj ĝi havas bonan efikon sur la kontrolo de porka spira malsansindromo asociita kun porka PRRS.
Tilmikosinohavas profundan procezon kaj havas multajn avantaĝojn de duobla-tavola tegaĵo.
Kiel ni ĉiuj scias, tilmikosino estas unu el la plej efikaj medikamentoj por kontroli spirajn malsanojn en porkbredejoj. Tamen, la efikoj de diversaj tilmikosinoj sur la merkato estas neegalaj. Kial tio okazas? Kiel ni povas distingi inter ili? Kio pri la diferenco? Por tilmikosino, la krudmaterialoj estas preskaŭ la samaj, kaj ne estas granda diferenco. Por reflekti la produktan efikon, ĝi ĉefe dependas de ĝia fabrikada procezo. En la produkta fabrikada procezo, strebi al pli bona produkta efiko fariĝis la ĉefa disvolva tendenco.
Altkvalitatilmikosinodevus havi kvar karakterizaĵojn: porkoj amas manĝi, stomakan protekton, intestan dissolvon kaj malrapidan liberigon.
01
Distingi laŭ aspekto
1. La nekovritaj tilmikosinaj partikloj estas tre fajnaj kaj facile solveblas je ĉambra temperaturo, dum la kovritaj tilmikosinaj partikloj estas pli dikaj kaj malfacile solveblas je ĉambra temperaturo.
2. Bona tilmikosino (kiel ekzemple Ĉuankeksino kovrita per duoble-tavolaj mikrokapsuloj) havas unuformajn kaj rondajn partiklojn. Ĝenerale, la partikloj de tilmikosino kovrita varias laŭ grandeco kaj unuformeco.
Distingu de la gusto en la buŝo (bona palatebleco)
Tilmikosinogustas amara, kaj la nekovrita tilmikosino ne taŭgas por buŝa administrado. Tilmikosino kun amara gusto en la buŝo ne nur atingas nedeziratan drogkoncentriĝon, sed ankaŭ grave influas la furaĝkonsumon de porkoj kaj kaŭzas grandegan damaĝon. Drogmalŝparo.
Distingu de gastra solvebleco kaj entera solvebleco
1. La tegaĵo de tilmikosino estas dividita en enteran (acidorezistan sed ne alkalorezistan) tegaĵon kaj gastre-solveblan (ne acid- kaj alkalorezistan) tegaĵon. Gastre-solvebla (ne rezistema al acido kaj alkalo) tegita tilmikosino estos solvita kaj liberigita de gastra acido en la stomako, kaj kiam la medikamento estas liberigita, ĝi stimulos la gastran mukozon por sekrecii gastran sukon, kaj troa gastra suko povas facile kaŭzi gastran sangadon kaj gastrajn ulcerojn. Se la medikamento estas solvita en la stomako kaj liberigita anticipe, la biohavebleco de la medikamento ankaŭ estos multe reduktita. Ĝenerale, la efikeco de la medikamento solvita en la stomako estos reduktita je pli ol 10% kompare kun tiu en la intesto. Tio signife pliigas la koston de la medikamento.
2. Entera tegaĵo (kontraŭacida sed ne kontraŭalkala) La tegaĵo povas esti dissolvita kaj liberigita tra la stomaka acida medio nesolvebla en la alkala medio de la intesto, malhelpante diversajn kromefikojn kaj kardiotoksajn reagojn kaŭzitajn de frua liberigo en la stomako. Samtempe, la biohavebleco de la medikamento en la intesto pliboniĝas. Rapida liberigo en la intesto.
Intesta tegaĵo uzas malsamajn tegaĵajn materialojn kaj procezojn, kaj la liberiga efikeco en la intesto ankaŭ estas malsama. Ordinara tegaĵo estas parte dissolvita kaj liberigita en la stomaka kavaĵo kaj gastra solvaĵo, kio estas tre malsama ol la efiko de duobla-tavola mikrokapsula tegaĵo, kaj la sorbado en la intesta vojo estas rapida.
Afiŝtempo: 17-a de marto 2022