La celo de ĉi tiu studo estis taksi la restan efikecon de grandskala endoma ŝprucado de pirimifos-metilo, kombinaĵo dedeltametrinokaj klotianidino, kaj klotianidino en Alibori kaj Tongo, malario-endemiaj areoj en norda Benino.
Dum la trijara studperiodo, rezisto al deltametrino estis observita en ĉiuj komunumoj. Rezisto aŭ ebla apero de rezisto estis observita al benzodiazepino. Plena malsaniĝemo al pirimifos-metilo estis observita en 2019 kaj 2020, dum ebla rezisto al la sama drogo estis identigita en Djugu, Gogonu kaj Kandy en 2021. Plena malsaniĝemo al klotianidino estis observita 4-6 tagojn post eksponiĝo. Resta aktiveco de pirimifos-metilo daŭris dum 4-5 monatoj, dum resta aktiveco de klotianidino kaj miksaĵo de deltametrino kaj klotianidino daŭris dum 8-10 monatoj. La efikeco de la diversaj testitaj produktoj estis iomete pli alta sur cementaj muroj ol sur argilaj muroj.
Ĝenerale, Anopheles gambiae SL estis plene sentemaj al klotianidino sed montris reziston/eblan reziston al aliaj testitaj insekticidoj. Krome, la resta aktiveco de klotianidin-bazitaj insekticidoj estis pli bona ol tiu de pirimifos-metilo, montrante ilian kapablon efike kaj daŭrigeble kontroli piretroid-rezistemajn vektorojn.
Por testado de malsaniĝemeco en tuboj kaj konusoj de la Monda Organizaĵo pri Sano (MOS), oni uzis respektive lokajn populaciojn de Anopheles gambiae sensu lato (sl) kaj senteman trostreĉiĝon de Anophoeles gambiae (Kisumu) el malsamaj IRS-komunumoj.
Pirifos-metila kapsula suspendo estas insekticido antaŭkvalifikita de la Monda Organizaĵo pri Sano por endomaj ŝprucsistemoj. Pirifos-metilo 300 CS estas organofosfora insekticido kun rekomendinda dozo de 1.0 g da aktiva ingredienco (AI)/m² por la kontrolo de malariovektoroj. Pirifos-metilo agas sur acetilkolinesterazon, kaŭzante la amasiĝon de acetilkolino en la sinapta fendo kiam acetilkolinaj receptoroj estas malfermitaj, tiel blokante la transdonon de nervimpulsoj kaj kaŭzante paralizon kaj morton de insektoj.
La uzo de insekticidoj kun novaj agmanieroj, kiel ekzemple klotianidino, povas faciligi la efikan kaj daŭrigeblan kontrolon de piretroid-rezistemaj malariovektoroj. Ĉi tiuj insekticidoj ankaŭ povas helpi administri insekticidan reziston, evitante troan dependecon de la kvar tradiciaj neŭrotoksaj insekticidoj ofte uzataj en publika sano. Krome, la kombinado de ĉi tiuj insekticidoj kun insekticidoj kun aliaj agmanieroj ankaŭ povas malrapidigi la disvolviĝon de rezisto.
La malsaniĝemeco de la komplekso *Anopheles gambiae* al klotianidino estis taksita nur en 2021, antaŭ la publikigo de gvidlinioj de la Monda Organizaĵo pri Sano (MOS), uzante protokolon optimumigitan de Sumitomo Chemical (SCC). Gvidlinioj de MOS pri proceduroj por testado de malsaniĝemeco por ĉiu antaŭkvalifikita insekticido estis publikigitaj, permesante al la kunlaboranta institucio de MOS, Universiti Sains Malaysia, en Malajzio, prepari insekticid-impregnitajn paperojn je diversaj dozoj kaj disponigi ilin al esplorcentroj.[31] Nur en 2021 MOS publikigis gvidliniojn pri malsaniĝemeco-testado al klotianidino.
Papero Whatman estis tranĉita en pecojn 12 cm larĝajn kaj 15 cm longajn, impregnita per 13.2 mg da la aktiva ingredienco klotianidino kaj uzita por testado ene de 24 horoj post impregnigo.
La malsaniĝema stato de la studita moskitpopulacio estis determinita laŭ la kriterioj de la Monda Organizaĵo pri Sano (MOS):
Kvar parametroj estis studitaj: la malsaniĝemecnivelo de la loka Anopheles gambiae populacio al la insekticido, la subprema efiko aŭ tuja morteco ene de 30 minutoj, malfrua morteco kaj resta efikeco.
La datumoj uzitaj kaj/aŭ analizitaj dum ĉi tiu studo estas haveblaj de la korespondanta aŭtoro laŭ racia peto.
Afiŝtempo: 22-a de septembro 2025